肿瘤患者这些临床都得看看,关键时刻能救命

昨天,一条新闻席卷了整个医药圈:

中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》文件,针对药品创新、临床审批等一系列问题作出了指导性意见。

为什么一条“拗口”的政策可以传遍医药圈,“药品创新”、“临床审批”成了它的关键词。新的政策如果真能逐条落实,可以堪称为最近一二十年内医药行业最猛烈的变革,也将大大推动新药、新技术在临床中的实践。今天,我们想和大家聊聊肿瘤治疗的“中国速度”。咚咚肿瘤科在“中国速度”中,同样做着自己的努力:在咚咚肿瘤科,咚友们有机会参与抗癌新药的临床试验,正确的选择可以帮助你更好的击败病魔!

临床试验:开启了抗癌的“中国速度”

年8月,南方周末的一篇推文:自制危险“救命药”:如果不吃,可能就是等死,刷爆了朋友圈。它记录了一个血肉丰满的抗癌“地下世界”,也把中国肿瘤医疗曾面临的困境清晰的呈现在所有人眼前:漫长的临床审批期将可以救命的抗癌新药统统挡在国门之外,“原料药”成了所有人心照不宣的秘密。、、……这些代码相信经历过的咚友一眼就能认出它们。所幸,患者们没有等太久。随着国家对肿瘤医疗的不断重视,过去一些不可及的药物在今年已经逐渐进入了患者们的视野,展示了肿瘤医疗进展的“中国速度”:

奥希替尼(AZD)、阿法替尼()通过特殊的药品审批政策,结束了漫长审批与临床实验过程,得到中国地区上市批准,积极筹备慈善赠药计划;同时,多种国产创新靶向药也正在开展临床实验,为患者提供更多选择。

抗癌新药PD-1抑制剂通过审批,大规模开展临床试验;国产PD-1抑制剂也同样进展迅速,正如火如荼的进行研究与临床试验。

所有的这些新药,都有这么一个关键词:“临床试验”。

临床试验,决定了抗癌药物的更新速度,临床实验的药物,也基本代表了未来将上市的新药大全。

因此,国内外几乎所有的专家,对于目前治疗方案不明确或参与临床可能会明显受益的患者,都会积极推荐参加临床试验。

咚咚临床招募计划:癌症患者的制胜绝招

我们曾在咚友抗癌故事(了不起的国产抗癌药)中,引用过狄更斯的这么一句话:这是最坏的时代,也是最好的时代。

确实如此,面对汹涌癌情,我们发现了更多更好的抗癌新药。临床实验是这些新药最好,也是最安全便利的使用渠道。咚咚临床招募计划是咚咚肿瘤科建立在国内众多临床上,对临床试验进行筛选推荐建立的免费临床平台。通过这个平台,我们筛选出一系列可能为各位咚友争取更好疗效的临床实验,为咚友提供免费的临床试验入组服务。自年10月以来,我们陆续推荐并开启了包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌等癌症的招募工作,为大家开辟了权威临床招募的渠道,得到了非常多咚友的支持。也帮助了不少咚友成功入组临床试验,包括国产第三代EGFR抑制剂——AST、肝癌明星靶向药E、PD-1抑制剂Opdivo、肿瘤患者全基因检测等等。目前,咚咚临床招募计划对肺癌患者设置了多个临床试验。在肺癌治疗的各个阶段,都有值得参与的临床,可能提供更好的治疗。1:TM突变免费血液基因检测TM突变是EGFR一代靶向药耐药后大概率出现的继发突变,约50%-65%的耐药患者会产生这个耐药突变。对于这个突变,药厂们开发了新一代的EGFR靶向药——第三代EGFR靶向药,对TM突变的患者而言,有效率可达惊人的近90%。因此,我们推荐所有EGFR突变的肺癌患者都可以尝试TM基因的检测。这可能是通往病情缓解最佳的道路。年9月27日,咚咚招募平台开启了TM基因检测的临床实验,通过血液检测,您可以免费确定TM基因突变情况,并获得我们针对您检查结果的相应解读。详见文章:肺癌患者福音:份耐药基因免费送,领完即止!截至10月9日16:00,我们从收到的余份资料中,筛选出了名符合入组条件的患者,目前已提交至检测方进行审核。距离我们10月20日的截止日期,还剩10天时间。TM基因免费检测名额剩余75名。尚未联系咚咚小助手报名参与的咚友们,也可抓紧最后机会!一旦本次临床试验人选最终确定且达标,我们届时将关闭报名通道。报名方式:将报名相关资料提供给咚咚助手小蓝(扫描下方







































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