女性，51岁，肛门坠下坠感半年，外院CT发现盆腔占位1周。体格检查及实验室检查无殊。
影像学检查
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影像学表现CT表现：
盆腔内见约8.7*9.5cm团块状软组织影，边界清楚，平扫密度基本均匀，增强后明显欠均匀持续强化。
MRI表现：
盆腔内见一巨大不规则软组织影，大小约11.5*9.8cm，边缘光滑，前缘见结节样突起，T1WI等信号，T2WI欠均匀略高信号，DWI高信号，增强后病灶明显渐进性延迟强化，周围结构受推压。
手术记录肿瘤位于盆腔内，基本占满整个盆腔，大小约15*10cm，位于直肠右后方，与直肠右后壁关系紧密，质中，活动度差。
病理结果（盆腔肿物）间叶源性恶性肿瘤，细胞丰富，部分核轻-中度异型，核分裂像多见（局灶区约15个/50HPF），可见较多淋巴、浆细胞浸润，结合基因检测结果MDM2基因扩增，考虑为炎症型脂肪肉瘤。送检包膜组织镜下见异型细胞伴淋巴细胞浸润。
免疫组化：CD(部分弱+),CD34(血管+),VIM(+),Ki-67(30%阳性),CK广(-),DES(+),CD68(部分+),SMA(-),b-cat(+),ALK[克隆号5A4](-),CD(+),S-(-),CD1a(-),CD21(生发中心+),CD23(部分+),CD3(部分+),CD35(生发中心+),CD20(部分+),Clusterin(+),EMA(+),CD30(-),HMB-45(-),MPO(部分+)。
双色荧光原位杂交：(MDM2)计数50个肿瘤细胞，其中:CEP12值1～5，平均约2.8，MDM2基因呈点状及簇状，拷贝数1～35，平均约18.5，提示FISH检测结果为阳性(MDM2基因扩增)。
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