肺癌一线疗法开启新篇章

罗氏集团(Roche)的抗PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。其作为晚期NSCLC的二线免疫疗法也备受瞩目。

近期,罗氏宣布其III期临床试验IMpower抵达无进展生存期(PFS)的共同主要终点,证明Tecentriq+化疗在一线治疗晚期NSCLC患者时,能降低疾病恶化或死亡风险,效果优于单独化疗。

联用效果出众

IMpower是一项Ⅲ期开放多中心的随机试验,共纳入名IV期NSCLC患者,患者之前未接受过化疗,按1:1:1的比例随机分为A、B、C组接受治疗。

A组:Tecentriq+卡铂+紫衫醇

B组:Tecentriq+卡铂+nab-紫衫醇

C组:卡铂+nab-紫杉醇

研究的共同主要终点是:

1)由研究人员在意向治疗(ITT)人群中通过RECISTv1.1确定的PFS(B组vsC组);

2)在ITT人群中确定的总生存期(OS)(B组vsC组)

结果显示,该研究抵达了其PFS的共同主要终点。显著降低疾病进展或死亡风险(PFS),但在中期分析中暂未发现总生存期(OS)获益,安全性可控。

研究还会继续进行,数据将会在即将召开的肿瘤学大会上公布。

小编想说

肺癌是全球癌症死亡的主要原因,每年有万人死于该病。肺癌可大致分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。

非小细胞肺癌是最常见的类型,约占所有病例的85%。NSCLC包括非鳞状细胞癌和鳞状细胞肺癌,鳞癌约占所有非小细胞肺癌病例的25-30%。

鳞癌的治疗非常困难,特别是没有突变患者,基本只有化疗可以选择。

而在过去的几十年里,也很少有新的方法出现。IMpower试验的成功,无疑给晚期鳞癌患者带来了巨大的福音。

除此之外,罗氏目前有8个III期肺癌的研究正在进行中,用以评估tecentriq单独或与其他药物组合的效果,预计今年会报告结果,小编也会第一时间跟进。

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数据参考

PhaseIIIIMpowerstudyshowedRoche’sTECENTRIQ(atezolizumab)pluschemotherapy(carboplatinandAbraxane)reducedtheriskofdiseaseworseningordeathintheinitialtreatmentofpeoplewithatypeofadvancedsquamouslungcancer

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