ROS1-TKI对不同位点突变的IC50(数值越低代表敏感性越好,绿色=较敏感,黄色=中等敏感,红色=不敏感)
治疗经过1.年1月,给与克唑替尼一线治疗,疾病部分缓解PD。2.年9月,相关检查提示肺部肿块增大,并伴有左侧胸腔积液。在没有进行组织活检情况下,给与lorlatinib(劳拉替尼)治疗,起初有部分缓解,但很快在年1月又复发了。3.胸膜活检提示ROS1-GR突变,没有发现其他通路激活。于是给与cabozantinib(卡博替尼)60mg/天的起始剂量,用药后患者出现恶心、肌痛等不良反应,后来没有继续增加到mg/天的标准剂量。4.卡博替尼治疗1个月后,出现肺部肿块增大;之后采用卡铂+培美曲塞化疗,2个周期后疗效评估为PD,继续采用卡铂+培美曲塞化疗,培美曲塞单药维持。5.在培美曲塞单药维持3个周期后,肿瘤继续进展,有肝转移。肝脏组织基因检测发现ROS1-GR突变仍在,无其他通路激活。患者接受卡铂+紫杉醇,化疗2个周期后进展。小结本例虽然是治疗失败案例,但整个治疗过程思路清晰,仍有很多值得学习借鉴之处。1.治疗遵循“精准”模式,在耐药后及时进行基因检测,发现耐药靶点,给与精准治疗;2.本案例ROS1-GR突变,在反复确保没有其他通路突变的情况下,采用卡博替尼治疗,治疗失败研究者首先考虑是由于患者不能耐受标准剂量,因而出现疗效不佳。参考资料
DOI:10./s---6
DOI:10./j.cllc.2.06.
链接:
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