肺癌ROS1融合克唑替尼耐药,后续治疗如

肺癌靶向治疗的研究进展突飞猛进,但都逃不过耐药魔爪。以往患者在经历耐药后,似乎已山穷水尽,所幸,基因检测技术的进步(如NGS)为耐药患者带来了新希望。克唑替尼是目前唯一已经获FDA批准用于ROS1重排/融合的靶向药物。治疗ROS1阳性肺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂还包括色瑞替尼、brigatinib(布加替尼)、cabozantinib(卡博替尼)、lorlatinib(劳拉替尼)、entrectinib(恩曲替尼)、repotrectinib(洛普替尼)等。部分药物如lorlatinib、entrectinib、repotrectinib临床研究中显示出了令人鼓舞的疗效,但在国内外均未获批。克唑替尼耐药后机制复杂,如何处理是临床难题,今天我们分享ROS1靶向药克唑替尼耐药后的治疗思路。耐药机制ROS1阳性耐药机制主要是:1.点突变,如GR、GK、DN、LM、SF、SY、LS、GA、LR、KE、SI、VA、EG、LR、GE、EK、VA、VM、Tins、LF、EG、FL、MT、KI、FC、EK、FC、FV、L*、T*、CG、FV、FC、VM、VI、GA、DN、DG、MI、LS和LS;2.旁路激活,如EGFR、KRAS、KIT、PIK3CA、ERBB2;3.下游通路异常,如RAS/RAF/MEK通路、Pl3K通路、JAK/STAT通路。治疗策略1.旁路激活、下游通路异常:选择化疗或新一代靶向药物;2.ROS1点突变:突变亚型不同对药物的敏感性亦不同,可以根据具体的点突变选择靶向药物,比如GR的潜在可用靶向药为卡博替尼、Ropotrectinib、AB-。不同点突变,药物敏感性案例分享患者,女性,59岁,经过综合检查评估后诊断为非小细胞肺癌,临床分期为IV(晚期),免疫组化提示ROS1强阳性,FISH提示ROS1重排。

ROS1-TKI对不同位点突变的IC50(数值越低代表敏感性越好,绿色=较敏感,黄色=中等敏感,红色=不敏感)

治疗经过1.年1月,给与克唑替尼一线治疗,疾病部分缓解PD。2.年9月,相关检查提示肺部肿块增大,并伴有左侧胸腔积液。在没有进行组织活检情况下,给与lorlatinib(劳拉替尼)治疗,起初有部分缓解,但很快在年1月又复发了。3.胸膜活检提示ROS1-GR突变,没有发现其他通路激活。于是给与cabozantinib(卡博替尼)60mg/天的起始剂量,用药后患者出现恶心、肌痛等不良反应,后来没有继续增加到mg/天的标准剂量。4.卡博替尼治疗1个月后,出现肺部肿块增大;之后采用卡铂+培美曲塞化疗,2个周期后疗效评估为PD,继续采用卡铂+培美曲塞化疗,培美曲塞单药维持。5.在培美曲塞单药维持3个周期后,肿瘤继续进展,有肝转移。肝脏组织基因检测发现ROS1-GR突变仍在,无其他通路激活。患者接受卡铂+紫杉醇,化疗2个周期后进展。小结本例虽然是治疗失败案例,但整个治疗过程思路清晰,仍有很多值得学习借鉴之处。1.治疗遵循“精准”模式,在耐药后及时进行基因检测,发现耐药靶点,给与精准治疗;2.本案例ROS1-GR突变,在反复确保没有其他通路突变的情况下,采用卡博替尼治疗,治疗失败研究者首先考虑是由于患者不能耐受标准剂量,因而出现疗效不佳。

参考资料

DOI:10./s---6

DOI:10./j.cllc.2.06.

链接:

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肺癌丨精准医疗,EGFR靶点类型解析-19外显子

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